格林巴利綜合癥癥狀及類型

癥狀

格林巴利綜合癥的癥狀?

多數患者起病前1~4周可有胃腸道或呼吸道感染癥狀或疫苗接種史。急性或亞急性起病;首發癥狀為肌無力,多于數日至2周發展至高峰,常見類型為上升性麻痹,首先出現對稱性兩腿無力,典型者在數小時或短短數天后無力從下肢上升至軀干、上肢或累及腦神經

慢性格林巴利綜合癥的癥狀表現?

發射障礙:四肢腱反射有很多是對稱性的減弱或消失,而腹壁、提睪反射多正常。有少數的格林巴利綜合癥病人由于椎體束受累而出現了病理反射征。

格林巴利綜合癥的感覺障礙的癥狀分型?

格林巴利綜合癥的障礙分型感覺障礙可分為抑制性癥狀和刺激性癥狀兩大類。抑制性或破壞性癥狀:感覺徑路被破壞或功能受抑制時,出現感覺缺失或感覺減退。感覺缺失有痛覺缺失、溫度覺缺失、觸覺缺失和深感覺缺失等。

肌無力的癥狀特征?

臨床上會出現眼瞼下垂、復視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力,還會引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現,延髓肌無力則出現語言不力、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳等。本病的病因是全身性的,但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。

植物神經功能障礙的癥狀?

因為植物性神經是貫通全身的,因此植物性神經的癥狀也是遍及全身的,除去象前述的那些癥狀之外,還會出現頭痛、頭暈、低燒、畏寒、高血壓、低血壓、嘔吐、便秘、腹瀉、失眠、耳鳴、腰痛、肥胖、消瘦、肩周炎、目眩、手腳發痛、肌肉跳動、胸部有壓迫感等癥狀。這些癥狀不是單獨出現的,而是若干癥狀匯合后出現的,這便是植物性神經失調的癥狀的特征之一。

類型

格林巴利綜合癥的臨床分型?

急性炎性脫髓鞘性多發神經病(AIDP):是GBS中最常見的類型,也稱經典型GBS,主要病變為多發神經病和周圍神經節段性脫髓鞘。 急性運動軸索性神經病(acute motor axonal neuropathy,AMAN):AMAN以廣泛的運動腦神經纖維和脊神經前根及運動纖維軸索病變為主。

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